GMP內審員培訓(PPT 77頁)

主要內容
拜耳醫藥保健有限公司GMP體係
偏差管理
責任
驗證
驗證總計劃
工藝的再驗證
房間、設施的再驗證（1）
房間、設施的再驗證（2）
房間、設施的再驗證（3）
環境監測
為什麼對環境進行監測?（1）
為什麼對環境進行監測?（2）
為什麼對環境進行監測?（3）
在BHC藥廠監測什麼?
微生物監測的報警限度（1）
微生物監測的報警限度（2）
微生物監測的報警限度（3）
微生物監測的報警限度（4）
微生物監測的報警限度（5）
微生物監測的行動限度
微生物監測的不良趨勢
監測數據回顧
監測結果年度總結（1）
監測結果年度總結（2）
人員的管理
儀器設備的管理
文件的管理
OOS調查流程圖
試劑和對照品的管理
測試的管理

..............................