盤點2012肺癌領域研究進展(ppt 75頁)

晚期NSCLC的治療：我們走過的路
早期診斷：一項係統性回顧肺癌低劑量CT篩查的利與弊
主要入組條件
結果：LDCT篩查的潛在獲益
NLST研究結果：低劑量CT提高陽性篩查率
NLST研究結果：低劑量CT組肺癌發生率顯著高於常規影像學組
NLST研究結果：低劑量CT組較常規影像組顯著降低肺癌相關死亡風險
NLST研究結果：低劑量CT組較常規影像組顯著降低全因*死亡風險
結論：可能獲益的患者
肺癌篩查：NCCN推薦
已切除淋巴結陰性NSCLC中檢查的淋巴結數目對預後的影響
輔助厄洛替尼治療已切除的EGFR突變陽性NSCLC的多中心II期研究 (SELECT)：研究設計
患者特征
研究結果：DFS和OS
根據BRCA1 mRNA表達水平對已切除的II-IIIA期NSCLC西班牙患者進行個體化輔助化療 (SCAT)
局部晚期NSCLC同步放化療後鞏固化療能否帶來獲益？一項文獻的彙總分析
口服長春瑞濱與順鉑聯合同步放療後口服長春瑞濱順鉑的III期研究 (GILT)
比較培美曲塞聯合卡鉑或順鉑同步放療並以培美曲塞鞏固治療預後較好的不可切除IIIA/B期NSCLC
2012 NCCN：聯合放療的化療方案
與培美聯合鉑類類似的早期研究：SWOG 9019
比較標準胸部放療?每日低劑量卡鉑治療老年局部晚期NSCLC的III期研究 (JCOG0301)
MAGE-A3癌症免疫治療聯合或不聯合序貫或同步化療治療已切除的IB-III期NSCLC患者
一項順鉑/依托泊苷/放療後鞏固多西他賽聯合貝伐珠單抗治療不可手術III期NSCLC (S0533)
阿法替尼 vs. 培美曲塞聯合順鉑一線治療EGFR突變的晚期腺癌LUX-Lung 3 : 研究設計
主要終點指標PFS
LUX-Lung 3：腫瘤緩解情況
LUX-Lung 3：生活質量 (EROTC QLQ C-30)
LUX-Lung 3：常見不良事件發生率
LUX-Lung 3：結論
Dacomitinib*治療EGFR突變肺癌
吉西他濱/鉑類一線治療期間聯合厄洛替尼對照安慰劑治療晚期NSCLC的III期研究FASTACT II:研究設計
主要終點PFS(2012ASCO)
FASTACT-II：主要終點 – PFS (2012/6/22更新)
FASTACT-II：OS (2012/6/22更新)
FASTACT-II：EGFR突變狀態
FASTACT-II：全組與EGFR突變亞組基線特征
FASTACT-II：EGFR突變亞組的PFS與OS
FASTACT-II：厄洛替尼作為後續治療
FASTACT-II：結果彙總
FASTACT-II：研究結論
培美曲塞聯合順鉑誘導治療後培美曲塞維持治療的III期研究 (PARAMOUNT)
多西他賽或培美曲塞聯合或不聯合西妥昔單抗治療含鉑化療後複發或進展NSCLC的III期研究（SELECT）：研究設計
SELECT結果：研究者評估的PFS和OS (培美曲塞/多西他賽)
SELECT：PFS/OS與組織學類型/EGFR亞組 (培美曲塞/多西他賽)
SELECT：PFS (獨立評審評估)
SELECT：OS (獨立評審評估)
SELECT：最佳腫瘤緩解情況 (獨立評審評估)
SELECT：基線EGFR狀態
SELECT：EGFR陽性與PFS (獨立評審評估)
SELECT：EGFR不可檢測與PFS (獨立評審評估)
SELECT：3/4/5級不良事件
SELECT：研究結論
厄洛替尼二線與標準化療對照的III期臨床研究:TITAN
TITAN研究:主要終點-OS
Dacomitinib VS Erlotinib二、三線治療晚期NSCLC的II期臨床研究
研究結果
比較克唑替尼與化療二、三線治療ALK陽性晚期NSCLC (PROFILE 1007)
首個治療常見NSCLC亞型(KRAS突變型)的靶向藥物被發現 (Selumetinib, SEL, AZD6244)
治療情況
研究結果：OS
研究結果：PFS
研究結果：腫瘤緩解情況
研究結論
分子學檢驗發現鱗癌的新靶點 (SQ-MAP)
克唑替尼能使得罕見肺癌亞型獲益，並且ROS1被證實為腫瘤治療的靶點
抗PD1 (BMS-936558, MDX-1106)在晚期NSCLC中的臨床療效和安全性
EURTAC：低、中、高危患者的OS(基於治療組、BMI表達與T790M突變)
肺癌患者的不遠將來

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