藥房員工培訓記錄（DOC 30頁）

培訓題目：GSP相關知識
培訓題目：不合格藥品管理
培訓題目：含特殊藥品複方製劑管理法律法規學習
培訓題目：處方藥與非處方藥分類管理
培訓題目：藥品不良反應報告管理
培訓題目：藥品入庫驗收管理製度
培訓題目：藥品的養護
培訓題目：藥品破損泄漏如何處理
培訓題目：藥品質量事故的報告
培訓題目：藥品銷售管理
培訓題目：藥品零售相關法律法規
培訓題目：藥店相關記錄和憑證
培訓題目：設施設備的養護與檢定
培訓題目：質量信息的收集、分析和處理
培訓題目：質量管理員崗位職責
培訓題目：陳列藥品養護
培訓題目：顧客投訴處理
1 貫徹執行國家有關藥品質量管理的法律、法規和政策，積極推行GSP在企業的施行。
1.有下列情況之一者確認為不合格品或按不合格品處理：
1.本規定中的記錄僅指質量管理工作中涉及的各種質量記錄文件。
10 負責組織計量器具的校準及檢定工作。
10、批號：用於識別“批的一組數字或字母加數字，用以追溯和審查該藥品的生產曆史。
10審方人員收到處方後，認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫師簽章，
如有藥品名稱書寫不清，藥味重複，有“相反”，“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況，
就向顧客說明情況，經處方醫師更正重新簽章後方可配方，否則拒絕調劑。
10非本藥店人員不得在營業場所內從事藥品銷售相關活動。
11 指導並監督藥學服務工作。
11、藥品不良反應：是指合格藥品在正常用法用量情況下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應。
11對實施電子監管的藥品，在售出時應當進行掃碼和數據上傳。
11對所收集處方必須留存二年備查。
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