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藥品市場監管實務培訓教材(PPT 122頁)

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醫療藥品管理
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藥品市場, 市場監管, 實務培訓, 培訓教材
藥品市場監管實務培訓教材(PPT 122頁)內容簡介
藥品市場監管實務
食品藥品安全的意義
習近平總書記明確提出,要切實加強食品藥品安全監管,
用最嚴謹的標準、最嚴格的監管、最嚴厲的處罰、
最嚴肅的問責,加快建立科學完善的食品藥品安全治理體係。
食品藥品監督管理部門職責
第一部分藥品監管基礎知識
1.藥品流通監管法律依據
2.藥品2.1藥品的定義
2.藥品2.2藥品的批準文號(2.2----2.5,反映在藥品包裝及有關材料上的質量信息)
根據《藥品注冊管理辦法》(國家食品藥品監督管理局令第28號)第一百七十一條的規定
益脈康分散片例如國藥準字Z20090155是指該藥品是“中成藥”,
是由國家食品藥品監督管理局於2009年批準生產的,(0155)是當年批準的順序號。
2.藥品2.3藥品的名稱
根據《藥品說明書和標簽管理規定》(局令第24號)第二十五條 
苯磺酸氨氯地平片(絡活喜)
2.藥品2.6藥品的類別
藥品分類管理
處方藥vs非處方藥
非處方藥專有標識
2.藥品2.8藥品電子監管
2.藥品2.9藥品廣告
識別藥品廣告
3.藥品流通監管
3.2基層藥品流通監管的任務
3.3藥品零售企業(藥店)
藥店
3.4藥品經營許可證
3.4藥品經營質量管理規範認證證書(GSP認證證書)
3.5開辦藥品經營企業須具備的條件:
4.醫療機構
第二部分藥品零售企業、醫療機構監督檢查要點
1.藥品零售企業
證號編碼
檢查要點
檢查要點:
規範管理藥店
2.藥品使用單位(門診、衛生室、衛生院等)
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藥品市場監管實務培訓教材(PPT 122頁)
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