生物學植物病毒胞間運動分子研究(pdf 7頁)

一、運動蛋白的分類
1.30K超級家族
2.三基因連鎖(tri#e gene block．TGB)編碼的蛋白
3.管狀結構運動蛋白
二、病毒運動的兩種類型
三、運動蛋白介導病毒運動的機製
1.運動蛋白與病毒核酸的相互作用
2.運動蛋白與寄主細胞PME的相互作用
2.1.位於細胞壁上的MP受體PME
2.2.與PME結合的MP功能區
2.3.MP與PME結合協調病毒運動的機製
3.運動蛋白與胞間連絲的相互作用
四、運動蛋白的磷酸化調節
1.MP的磷酸化位點
2.MP磷酸化的衰退調控作用
五、互補試驗與缺失突變
1.互補試驗
2.缺失突變
六、小 結

摘要 綜述了運動蛋白的分類、病毒運動的兩種形態、運動蛋白介導植物病毒細胞間運動的機製及其磷酸化調節，同時簡要介紹了互補試驗與刪除試驗在研究運動蛋白功能上的應用。
關鍵詞 運動蛋白 胞間連絲 果膠甲酯酶植物病毒細胞到細胞運動

許多植物病毒在最初侵染植物之後，從最初侵染的細胞移動到相鄰的健康細胞，到達維管束係統之後，能隨著光同化作用被動地進行係統的長距離運輸，引起係統侵染。動物病毒通過受體介導的吞噬作用和細胞融合的運動機製不適合於植物病毒，因為每個植物細胞都有細胞壁包被著“ 。植物病毒細胞到細胞的短距離運動是一個主動過程，其運動由病毒所編碼的非結構蛋白— — 運動蛋白所介導。運動蛋白與病毒核酸和胞間連絲相互作用，改變胞間連絲允許通過的最大孔徑(size exclusionlimit，SEL)，增加其滲透性，使得病毒核酸以病毒粒子或核糖核蛋白(RNP)的形式通過胞間連絲到達相鄰的健康的細胞。運動蛋白介導植物病毒細胞到細胞運動的確切機製尚在探討之中。
1 運動蛋白的分類
通常將一植物病毒編碼的蛋白認定為運動蛋白須具備兩個條件：(1)該蛋白不是外殼蛋白；(2)破壞該蛋白的編碼序列能破壞病毒對全株的侵染，但對病毒在原生質體內的複製沒有影響 。依據病毒在細胞中運動的特點、運動蛋白基因的組成及氨基酸序列，運動蛋白可分為三大類

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